ஜர்னல் ஆஃப் நீரிழிவு மற்றும் மருத்துவ பயிற்சி

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • பப்ளான்கள்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Diabetic Nephropathy in Pregnancy and Derived Metabolites Inmodulation

Eunyong Kim

The main cause of kidney disorders that are at their final stages is diabetic renal disease, which is a growing public health burden. Host-gut microbiota interactions have become increasingly important for maintaining host homeostasis in recent years. There is growing evidence for a bidirectional microbiota-kidney interaction in the setting of nephropathies, which is particularly noticeable with progressive kidney dysfunction [1]. In fact, chronic kidney disease alters the "healthy" microbiota structure, causing intestinal microbes to produce large amounts of uremic solutes that damage the kidneys [2]. On the other hand, the uremic state, fuelled by decreased renal clearance, causes changes in microbial metabolism and composition, creating a vicious cycle in which dysbiosis and renal dysfunction worsen over time [3]. We shall synthesise the data from clinical and experimental research in this review [4]. Since the previous several decades, there has been a marked increase in the frequency of both type 1 and type 2 diabetes worldwide, which has resulted in a significant increase in the prevalence of micro- and macrovascular complications [5]. The most frequent microvascular consequence and the main cause of end-stage renal disease, diabetic kidney disease, are thought to develop in 30 to 40% of diabetic individuals. Angiotensin II receptor blockers and angiotensin-converting enzyme inhibitors, along with novel glucose-lowering medications like sodium-glucose transporter 2 inhibitors, have been shown to be effective in the traditional treatment of DKD. This has been shown to reduce diabetes-related cardiovascular morbidity and slow the progression of CKD in T2D patients [6]. However, the continued danger of developing ESKD is considerable, calling for the development of and strategies to effectively treat DKD or stop its resurgence [7]. Modifying kidney inflammation and the gut-kidney axis may be attractive therapeutic targets to stop DKD from developing into ESKD, for which renal transplantation is the only effective treatment [8]. Trillions of bacteria that coexist with the host in the digestive system, especially the large intestine, are housed there [9]. The native microorganisms supply the host with crucial metabolites through the bacterial manufacture of vitamins, secondary bile acids, and metabolism of food proteins and carbohydrates, while the host ensures an anaerobic habitat and nourishment for the microbiome [10].

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.