ஐ.எஸ்.எஸ்.என்:

மகப்பேறு ஆன்காலஜியின் தற்போதைய போக்குகள்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • பப்ளான்கள்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Dexamethasone-Induced Intrauterine Growth Restriction is Associated with Altered Expressions of Metastasis Tumor Antigens and Cell Cycle Control Proteins in Rat Placentas

Mariam F. Alqaryyan, Kuwait University, Kuwait                                                   

Molecular mechanisms affecting placental formation in intrauterine growth restricted (IUGR) pregnancies are not clearly understood. Since metastasis tumor antigens (MTA), MTA1 and MTA2 promote cell proliferation and MTA3 suppresses it, we hypothesized that IUGR alters cell survival/cell death programs driven by placental MTAs. To induce IUGR, pregnant Sprague-Dawley rats were given daily intra-peritoneal injections of either saline or Dexamethasone (0.4 mg/kg) starting from 14 days of gestation (dg) to either 19dg or 21dg. Gene and protein expressions of MTA1-3 in placental basal and labyrinth zones were investigated by real-time PCR, Western blotting and immunohistochemistry. We also explored the expressions of proliferating cell nuclear antigen (PCNA), caspase-3, p53, p21 and β–catenin. Dexamethasone-induced IUGR resulted in decreased expression of MTA1 in nuclei of cells in the basal zone. The expression of p21 was increased and that of PCNA was reduced in both placental zones of IUGR rats. Cytoplasmic expression of MTA1 and p53 increased in the labyrinth zone of IUGR placentas in association with an increase in cell death as indicated by an increased caspase-3 expression. The labyrinth zone of IUGR placentas showed a significant reduction in MTA2-3 gene expression and an increase in p53 protein levels. Total MTA3 level increased and β–catenin level decreased in the labyrinth zone of IUGR placentas associated with a reduction in cell proliferation. Taken together, these results strongly suggest that dexamethasone-induced IUGR is associated with changes in MTA expression, decreased cell proliferation and increased cell death in placentas.