எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Ankeet P
In patients with diabetes mellitus (DM), can affect multiple body systems. The aim of this cross-sectional study was to identify multisystem factors associated with metatarsophalangeal joint deformity in individuals with type 2 diabetes and peripheral neuropathy (n=60). Metatarsophalangeal joint deformity was quantified using computed tomography (CT) scans. Whole-body biomarkers included musculoskeletal “intrinsic muscle deterioration of the foot, tarsal/metatarsal bone density, ankle dorsiflexion, and metatarsophalangeal extension during standing tasks.” increase. Vasculature "ankle-humeral index". and the endocrine/immune system (sensitive C-reactive protein, endogenous fluorescence and hemoglobin A1C). Muscle wasting (r=0.27), bone mineral density (r=-0.35), metatarsophalangeal extension (r=0.50), maximal dorsiflexion (r=-0.31), and ankle-humeral index (r=0.33) was related. with metatarsophalangeal joint deformity (p<0.05). Regression models related to deformation preserved bone density and metatarsophalangeal extension (R2 = 0.34). All musculoskeletal biomarkers and the ankle-humeral index showed a weak to moderate association with metatarsophalangeal joint deformity. Tarsal/metatarsal bone mineral density and toe extension during standing movements were the two strongest factors associated with metatarsophalangeal deformity. Assessment and management of bone mineral density and toe extension movement patterns in the foot may reduce the risk of metatarsophalangeal joint deformity and skin injury and subsequent amputation.