ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2278-0238

பார்மசி & லைஃப் சயின்ஸில் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டுக்கான சர்வதேச இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • பப்ளான்கள்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Design, Synthesis And Antimicrobial Evaluation of 1,3,4-oxadiazole/1,2,4-triazole-Substituted Thiophenes

Nishu Singla

The balloning level of antimicrobial resistance in pathogenic bacteria, together with the lack of new potential drug scaffolds in the pipeline, make the problem of infectious diseases a major public health concern. Thus, in this context, a novel series of 1,3,4-oxadiazole-substituted thiophenes (4a-m) and 1,2,4-triazole (6a-m) substituted thiophene derivatives were synthesized in order to develop new compounds with improved efficacy, and to overcome the problem of drug resistance. Characterization of all the synthesized derivatives was done by various spectroscopic techniques such as 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopy, and evaluated for antimicrobial activity against various pathological strains such as gram positive and gram negative bacteria. The results obtained from antimicrobial evaluation of synthesized compounds revealed that all the compounds displayed moderate to significant antimicrobial activity. In particular, compound 6e and 4e exhibited significant inhibitory potential with MIC ranging from 2-7 µg/ml against S. aureus, B. subtilis, P. aeruginosa and E. coli. Additionally, compound 6e was found to be highly potent against methicillin resistant S. aureus (MRSA; MIC = 2 µg/ml). Molecular docking studies were also performed to confer the possible mode of action and association studies indicate the binding of potent active compound with DHFR enzyme. Further, the mechanism of action has also been explored by atomic force microscopy (AFM), which reveals the bacterial cell wall deformity and cell wall rupturing that may lead to bacteria cell death. Additionally, in silico ADME prediction study suggested the drug like properties of active compounds.