எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Hana McFeeters and Robert L McFeeters
Understanding peptidyl-tRNA and the enzymes responsible for recycling them has come from the ability to detect and quantify enzymatic peptidyl-tRNA hydrolysis. The methods available to study removal of peptides from tRNA have evolved considerably. Radioactive [14C] amino acids were first implemented to monitor cleavage of the peptide-nucleotide ester bond of uniform peptidyl-tRNA substrates. Later, Northern blots with radiolabeled oligonucleotide probes were used to observe cleavage of specific peptidyl-tRNAs or individual tRNA from bulk peptidyl-tRNA populations. Finally, the use of fluorescently labeled amino acids was introduced, which could be coupled to anisotropy or PAGE readouts. Here we review the methods for quantification and analysis of enzymatic peptidyl-tRNA hydrolysis and summarize their inherent advantages and disadvantages.