ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-952X

பயோடெக்னாலஜி & பயோ மெட்டீரியல்ஸ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • ஆராய்ச்சி பைபிள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Control of Singular Cell Cycle Synchronization of Mouse ES Cells for Hepatocyte Differentiation on E-Cadherin Substratum

Dragomirka Jovic, Amranul Haque, Bayar Hexig, Masato Nagaoka and Toshihiro Akaike

Stem cells have enormous potential for therapeutic applications due to their ability to differentiate into diverse cell types. However, preparation of specific lineages at high purity from embryonic stem cells remains a challenge. We have previously reported that embryonic stem (ES) cells on E-cadherin substratum form single-cell scattering morphology. In this study, we report the effect of the hydroxyurea on singular ES cell cycle synchronization to achieve homogeneous population of differentiated cells on E-cadherin substratum. ES cells were successfully arrested in G1 phase with the administration of hydroxyurea and subsequently induced to differentiate into hepatocyte-like cells. The homogeneous population of cells on E-cadherin substratum from synchronized ES cells have higher capability to differentiate into hepatocytes-like cells than unsynchronized ES cells. Moreover, synchronized cells re-enter into the normal cell cycle with the elimination of hydroxyurea for differentiation. Our strategy for ES cell cycle synchronization before differentiation induction possibly helps to increase the yield of hepatocyte-like cells under homogeneous culture condition.