எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Jude-Kennedy C Emejulu* and Ofodile C Ekweogwu
Pott’s puffy tumour is a rare clinical condition, especially in this antibiotic era. It presents as frontal skull osteomyelitis with resultant frontal subperiosteal abscess, arising usually from frontal sinusitis. Other extracranial regions may also be unusually involved in addition to intracranial, periorbital and intra-orbital extensions, with various clinical manifestations, including neurological deficits, and potentially lethal complications. Its potential to cause significant morbidity emphasizes the need for a high index of suspicion in the setting of frontal scalp swellings in order to facilitate optimal outcome. This report, which is the case of a 7-year old male sickle cell anaemia patient with Pott’s puffy tumour and unusual involvement of both parietal bones, in addition to the usual frontal bone affectation, serves to highlight the need for a thorough evaluation of patients with hemoglobinopathies and skull bosselations, in order not to miss this potentially lethal disease.