ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-0711

சமூக மருத்துவம் & சுகாதாரக் கல்வி

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • பாதுகாப்பு லிட்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

CETP Gene and Its Role in Diabetes Mellitus Type II - A Review

Wamique M and Ali W

Plasma lipoproteins are continuously remodelled through the actions of enzymes and lipid transfer proteins. In particular, the transfers of cholesteryl esters (CE) and triglycerides (TG) are facilitated by a specialized protein known as the cholesteryl ester transfer protein (CETP).

Genetic polymorphisms of the enzymes and proteins involved in lipid metabolism like cholesteryl ester transfer protein CETP have been shown to affect plasma lipid concentrations. CETP modifies HDL, LDL and very low density lipoprotein (VLDL) levels. It transfers cholesterol esters (CE) from CE rich particles (HDL and LDL) to triglyceride rich particles (VLDL) in exchange of triglyceride from the latter. Several genetic polymorphisms have been reported which may be associated with alteration in CETP activity. TaqI B polymorphism has been most widely studied, which results from a silent mutation in nucleotide 277, in intron 1 of the gene. The polymorphism has been associated with decreased CETP mass and an increase in HDL-cholesterol. The TaqI polymorphism B1 allele of CETP has been shown to be an independent risk factor for development of cerebral vascular disease, in patients with T2DM.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.