தாவர மரபியல் மற்றும் இனப்பெருக்கம் பற்றிய இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Can Plants Genomes be Edited Using the Current gRNA Ranking Prediction Algorithms?

Fatima Sheikh

Conventional breeding often requires decades to introduce a new feature into a crop, but recently developed genome sequence modification technology offers the potential to shorten this time. One of these cutting-edge breeding techniques uses CRISPR/Cas9, an RNA-directed DNA nuclease, to cut the genomic DNA in living organisms, making it easier to delete or insert sequences. Guide RNAs control this targeting based on certain sequences (gRNAs) [1]. But selecting the best gRNA sequence is not without its difficulties. Although many of them allow the use of plant genomes to identify potential off-target regions, almost all of the current gRNA design tools for usage in plants are based on data from animal experimentation. Here, we analyse the performance and predicted consistency of eight various online gRNA-site tools. Unfortunately, neither a statistically meaningful association between rankings and in vivo effectiveness, nor any agreement between the rankings produced by the various
algorithms. This indicates that significant gRNA performance and/or target site accessibility aspects in plants have not yet been clarified and taken into account by gRNA-site prediction algorithms [2].

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.