ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2572-4118

மார்பக புற்றுநோய்: தற்போதைய ஆராய்ச்சி

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • பப்ளான்கள்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

BRCA1/BRCA2 Familial Breast Cancer Susceptibility Gene Finding and Gene Analysis Approaches

Lee De Forest

We presently discover ourselves in “the subsequent generation”, with applied sciences imparting deep sequencing at a fraction of the cost. Starting off chiefly in a lookup setting, multi-gene panel trying out is now utilized in the medical institution to sequence a couple of predisposing genes concurrently (otherwise acknowledged as multi-gene panel testing). In this review, we center of attention on the hereditary breast most cancers discoveries, methods and the challenges we face in this complicated disease, particularly in the mild of the significant quantity of records we now have at hand. It has been 20 years on account that the first breast most cancers susceptibility gene has been located and there has been good sized growth in unraveling the genetic element of the disease. However, hereditary breast most cancers stays a difficult theme issue to frequent debate. Breast most cancers is the most standard neoplasia in women, with BRCA1 and BRCA2 germline mutations being concerned in 5%-10% of cases. Early genetic analyses in households affected by means of this ailment are fundamental for the identification of household participants at danger and for these reason candidates for surveillance programmes. More than 3,000 specific mutations in BRCA gene have been described with specific allelic incidence relying on the geographic vicinity analyzed.