ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-0681

மருத்துவ மற்றும் பரிசோதனை நோயியல் இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Atypical Carcinoid Tumor of the Larynx: A Challenging Diagnostic Case

Kastoer C, Vanderveken OM, Lammens M, Specenier P, Carp L, Vliet JV, Verfaillie J, Van de Heyning PH and Van Laer CG

Background: Atypical carcinoids are rare neuroendocrine tumors, but they are the most common type of nonsquamous cell laryngeal neoplasms. Recent literature addresses the importance of adequate diagnosis, but lacks consensus in treatment strategy.

Case report: A 69-year-old man presented with dysphagia. Diagnosis of supraglottic hemangioma was based on fiberoptic examination. After treatment with CO2 laser excision histopathological diagnosis stated paraganglioma. Dysphagia recurred after 6 months. (18)F-FDG PET/CT-scan revealed high FDG-uptake at the right aryepiglottic fold. After CO2 laser excision histopathology showed atypical carcinoid. Total laryngectomy and neck dissection was performed to secure tumor-free margins, followed by adjuvant radiotherapy due to lymph node metastases. A month after termination of radiotherapy no lesions were determined by somatostatin receptor scintigraphy.

Conclusion: Personalized management should be based mainly on mitotic rate and locoregional extension. Surgical treatment and lifelong multidisciplinary follow-up is mandatory, while the role of adjuvant therapy remains debatable.