ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 1522-4821

இன்டர்நேஷனல் ஜர்னல் ஆஃப் எமர்ஜென்சி மென்டல் ஹெல்த் அண்ட் ஹ்யூமன் ரெஸிலைன்ஸ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • மேற்கோள் காரணி
  • சிமாகோ
  • பிரிட்டிஷ் நூலகம்
  • ஸ்கோபஸ்
  • RefSeek
  • பப்ளான்கள்
  • பல்கலைக்கழக மானியக் குழு
  • யூரோ பப்
  • பப் செய்யப்பட்ட
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Association between Postpartum Depression and GnΒ3 C825T Polymorphism

Ri-hua Xie, Hai-yan Xie, Daniel Krewski, Mark Walker and Shi Wu Wen

Background: Postpartum depression (PPD), affecting mother’s and baby’s health and wellbeing, is a subtype of major depression with onset within 4 weeks after childbirth. G-protein β3 subunit gene C825T polymorphism has been shown to be associated with major adult depression. This study aims to investigate whether PPD is associated with GNβ3 C825T polymorphism in Chinese Han women. Methods: This was a case control study, nested to a cohort that was established in three hospitals in Changsha, Hunan, China between February and September 2007. PPD was measured using the Chinese version of Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) at two weeks postpartum with a score of 13 or higher as the cut-off. GNB3 gene Rs5443 (C/T) was determined with ligase detection reaction (LDR). Genotype and allele frequency of GNB3 gene Rs5443 polymorphism were compared between women with PPD and hospital and age-matched controls. Results: A total of 43 PPD cases and 86 matched controls were included in the final analysis. GNβ3 Rs5443SNP genotypes were CC = 23.30%, C/T = 51.2%, TT = 25.6%, C = 48.84%, and T = 51.16%, respectively, in PPD cases, and corresponding figures were CC = 30.20%, C/T = 39.50%, TT = 30.20%, C = 50.00%, and T = 50.00%, respectively, in matched controls (P>0.05). For PPD subjects, the genotypes were not associated with the clinical phenotype: EPDS total score and/or subunit scores (P>0.05). Conclusion: No association between GNβ3 rs5443SNP polymorphism and PPD is observed in the pilot data from a small sample of Chinese Han women. Replications of our finding from a large sample are needed.