எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Kowsar Mansouri, Ali Ahmadi and Jafar Salimian*
Introduction: Approximately 85% of young individuals between the ages of 12 and 25 have acne vulgaris. It is important to create effective acne vaccines due to Propionibacterium acnes' crucial involvement in the aetiology of acne and existing treatment failures. As a result, the goal of this work was to create a chimeric protein from the CAMP and sialidase portions of Propionibacterium acnes and assess its immunogenicity in a mouse model as a potential acne vaccine candidate.
Literature Review: The pET28a vector was used to clone the CAMP-sialidase recombinant gene and transfer it to the E. coli BL21DE3 strain. Utilizing a Ni-NTA column, the protein was purified, and its concentration was assessed. Both the test and control mouse groups received injections of the recombinant protein. To ascertain immunogenicity, antibody titration and challenge tests were conducted.
Discussion: The protein was successfully expressed and purified, and a band with a molecular weight of 65 kDa was seen. The isolated protein was verified by western blotting. The serum ELISA findings showed that the IgG titer against the recombinant protein and inactivated P. acne was 1:204800 and 1:1600, respectively. Although test mice showed no change, 50% of the control group had inflammation.
Conclusion: The recent work shown that the recombinant CAMP-Sialidase protein may effectively produce humoral antibodies. It still need additional testing before it can be considered a contender for an acne vaccination.