ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2332-0877

தொற்று நோய்கள் மற்றும் சிகிச்சை இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Are PCV2-Cattle Infections at an Early Evolutionary Virus Adaption Stage?

Xaver Sidler, Titus Sydler, Michael Hässig and Enrico Brugnera

Porcine circovirus type 2 (PCV2) has a major economic impact on pig production. Vaccination against the virus appears to keep PCV2 disease (PCVD) manifestations in check. Nevertheless, PCV2 has not been eliminated. Several reports indicate that cattle also seem to be susceptible to PCV2 infection. In this study, we detected increased PCV2 cross-species transmission and suggest a strategy for identifying hidden PCV2 infection in cattle. We compared a postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) distressed-farm with a subclinically-infected farm and investigated how differences in virus concentration would affect PCV2 transmission to a susceptible host such as cattle. The pig population of farm 1 had recurrent PMWS cases among weaners. The 34 cattle in proximity to the PMWS-affected pigs included 14 cattle (41%) that carried a PCV2 load of on average 2.5 x 105 virus genomes per ml blood. Among these was a 7 years old cow with chronic mastitis that was infected with the highest PCV2 load of 1.3 x 106 virus genomes per ml blood. These numbers contrasted with farm 2 that housed PCV2-subclinically infected pigs in proximity to 31 cattle of which six (19%) were infected with an average of 1.7 x 105 virus genome per ml blood. No PCV2-specific humoral response was measured in these cattle. Additionally, we encountered the problem of how to measure PCV2 latent/persistent infections. In pigs, after a one-shot vaccination, we have previously observed a direct anti-PCV2 IgG response instead of the expected IgM response. This indicated that the pig immune system was already primed with PCV2. We therefore hypothesized that cattle may also be PCV2- primed. Although the cattle’s humoral immune system hardly responded to vaccination, we detected PCV2-specific IgG antibody in one cow after the first vaccination shot. This, taken together with the PCV2 transmission rate in hybrid farms indicated sporadic infections in the cattle population. Thus, it can be concluded that PCV2 infections were not well established in cattle in comparison to the situation in swine.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.