ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-0681

மருத்துவ மற்றும் பரிசோதனை நோயியல் இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphism in an Urban Worksite Cohort from Mumbai, Western India

Nikhil Kasarpalkar, Rushika Pandya and Suparna Deepak

Objective: An insertion/deletion polymorphism in the Angiotensin Converting Enzyme (ACE) gene has been implicated in the pathogenesis of heart disease. The present cross sectional study evaluated the ACE gene I/D polymorphism in an urban worksite cohort.

Method: Fasting blood samples from 132 subjects from a worksite in Mumbai, Western India was analysed for ACE I/D polymorphism by polymerase chain reaction along with biochemical and lipid parameters. Circulating levels of ACE activity was also determined.

Results: Among the study cohort, 33 subjects (25%) had metabolic disorders. The remaining 99 subjects without metabolic disorders could be considered healthy. These subjects had a frequency of 0.36, 0.38 and 0.26 for the I/I, I/D and D/D genotypes, respectively. The genotypic frequency of subjects with metabolic disorders was not different from that of the healthy subjects. Homozygous carriers of the ‘D’ allele exhibited two-fold higher serum ACE activity compared to homozygous carriers of the ‘I’ allele. Serum ACE activity was significantly correlated to serum total cholesterol (r=0.501, p=0.006) and triglyceride (r=0.469, p=0.012) levels in D/D carriers. Contrary to this serum ACE activity was significantly related to fasting plasma glucose levels (r=0.39, p=0.03) in the I/I homozygotes.

Conclusion: In this worksite urban Indian cohort, I/D polymorphism in the ACE gene is associated with established risk factors namely fasting serum cholesterol, triglycerides and plasma glucose levels. While the ACE activity of D/D homozygotes was predictive of total cholesterol and triglyceride levels, the ACE activity of I/I homozygotes was predictive of plasma glucose levels.