எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Rammohan Shukla,
MDD is characterized by heterogeneous symptoms, including low mood, anhedonia and cognitive impairments. The course of the disease often follows a periodic trajectory (Fig1), which includes recurrent episodes of increasing severity, duration, and progressive resistance to antidepressants, separated by gradually shortening partial or full remission phases, often leading to chronic and treatment-resistance depression with deterio functional fitness. Notably, studies so far have majorly focused on the differences between control and MDD subjects. Molecular changes in different phases of the MDD largely remains unknown. Methodology & Theoretical Orientation: To address this issue we performed RNAseq of 90 post-mortem subgenual anterior cingulate cortex tissue samples obtained from one control (n=20) and four MDD cohorts in 1) first episode of depression (n=20); 2) remission state after first episode (n=15); 3) recurrent stages of depressive episode (n=20) and 4) remission stages after recurrent episodes (n=15). Integrating with the available single cell RNAseq and drug based transcriptomic profile using machine learning and network biology approaches we looked for cell specific molecular changes, causal biological pathways, and drug molecules and their targets involved in MDD. Findings: Genes and biological pathways associated with the different phases of MDD and their cellular correlates were first characterized. A subset of CRH and SST positive interneuron neuron showed significant association with the disease trajectory (p-value