எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
John R Griffiths, Yvonne Connolly, Ken Cook, Kevin Meyer and Duncan L Smith
Label-free quantification using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) has now become a widely accepted analytical approach for the comparison of differential protein expression levels across multiple samples. One major concern of current label-free strategies is the technical variability introduced at multiple points during sample preparation. Typical workflows require cell lysis with buffers containing detergents, overnight proteolysis, removal of potential interferences such as salts and detergents by solid phase extraction (SPE) and subsequent solvent evaporation and reconstitution prior to analysis. Each of these stages is likely to introduce sample variability. Here we present a new strategy, which incorporates an acid-cleavable detergent in the lysis buffer, one-hour digestion with a temperature stable, immobilized enzyme and no requirement for SPE clean-up. The entire sample preparation stage takes less than three hours from cell pellet to autosampler vial and sample handling is kept to an absolute minimum. Our data demonstrate a significant reduction in the technical variability of sample preparation compared to a typical protocol along with a dramatic time saving with no cost in terms of qualitative peptide identifications.