ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-0460

அல்சைமர்ஸ் நோய் மற்றும் பார்கின்சோனிசத்தின் ஜர்னல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Aβ Metabolism and the Role of APOE in Alzheimer's Disease

Yue Miao Yin, Jing Du and Zhao Wang

Disturbance of the production and clearance of Aβ in the brain is the main cause of memory and cognition decline and contributes strongly to the development of AD. In human, APOE gene has three isoforms, ε2, ε3 and ε4, with APOE ε4 as the most risk gene among them. In the development of AD pathophysiology, ApoE4 is positively associated with Aβ plague formation, but the mechanisms are not clear. In this review, we proposed a hypothesis that the effect of ApoE4 on Aβ possibly involves three processes: 1) ApoE4 can directly interact with Aβ and interferes Aβ clearance. 2) ApoE4 can compete with Aβ for the same receptor, that hinds the cellular uptake pathways of Aβ. 3) ApoE4 also modulates other Aβ degrading proteases like IDE to downregulate Aβ degradation, but the mechanisms needs to be further investigated. These findings suggest that the effect of ApoE in AD pathogenesis is complicated and modulation of ApoE is an attractive strategy for AD therapy.