ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2475-3173

கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய்: திறந்த அணுகல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

A Meta-Analysis of Non-Coding Polymorphisms Linked to Pre-Cancerous Lesions and Cervical Cancer

Tycho Brahe, Brahmagupta, Hennig Brand

Objectives: To investigate the risk of SNPs found in non-coding areas of genes linked to cervical cancer. Neity, as well as publishing bias and statistical significance as measured by the p-value.

Methods: To uncover literature containing the relationship between single nucleotide polymorphisms with cervical cancer, the PubMed database was extensively searched using text-mining tools. If case-control studies matched the selection criteria, they were examined for the meta-analysis until June 2020. Each case-control study's polymorphisms were examined for the existence of genotype data before being separated into groups based on precancerous and cancerous cervix situations. The odds ratio and 95% confidence intervals (CI) were used to explore the impact of polymorphisms using various genetic models (allele, dominant, recessive, heterozygous and homozygous). The p-value was also used to assess heterogeneity, publication bias, and statistical significance.

Results: The meta-analysis evaluated 120 studies covering 48 distinct non-coding SNPs with 37,123 cases and 39,641 control data. For 43, 8, and 11 SNPs, the genotype data was divided into Cancer, Precancer, and "Cancer + Precancer" groups. The meta-analysis found 21 and 1 SNPs to be significant in the Cancer and "Cancer + Precancer" categories, respectively. rs1143627 (IL1B), rs1800795 (IL6), rs1800871 (IL10), rs568408 (IL12A), rs3312227 (IL12B), rs2275913 (IL17A), rs5742909 (CTLA4), rs1800629 (TNF), and rs4646903 (CYP1A1) were discovered to increase risk of cervical cancer in at least three.

Conclusion: We identified potential non-coding SNPs corresponding to various cytokines like interleukins (ILs), tumour necrosis factor (TNF), interferon (IFN) and other immune related genes like toll like receptor (TLR), cytotoxic T-lymphocyte associated protein (CTLA) and matrix metalloproteinase (MMP), as significant with increased pooled OR in this meta-analysis pointing to risk association of the immune-related genes in cervical carcinogenesis.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.