எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Dirk Roos
Chronic granulomatous disease is an immunodeficiency that manifests in young children as susceptibility for recurrent bacterial and fungal infections. The disease is caused by mutations in the genes that encode the components of the leukocyte NADPH oxidase enzyme. This enzyme generates reactive oxygen compounds needed for killing pathogenic microorganisms and comprises five protein components. One of these components is gp91phox, encoded by CYBB, a gene on the X chromosome. Mutations in this gene cause the X-linked, most prevalent form of chronic granulomatous disease, affecting about 65% of the patients. The other four components are encoded by autosomal genes. In two recent articles, all variations in these five genes, published and unpublished, have been collected from almost 5000 patients, thus substantially aiding in the correct interpretation of genetic diagnosis.